hCTLA-4 mRNA-LNP

别名：

Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Protein 4, CTLA-4, CD152, GSE, CD, Celiac Disease 3, CELIAC3, IDDM12, ALPS5, GRD4

货号/价格

MR101030M-30 μg-14000元

MR101030L-150 μg-49000元

MR101030L-SE-150 μg-18000元（1-2支）

MR101030L-SE-150 μg-15000元（3支以上）

背景

CTLA-4，细胞毒T淋巴细胞相关抗原4，又名CD152，是免疫球蛋白超家族的成员，作为免疫检查点下调免疫应答。CTLA-4以同源二聚体形式存在，由细胞膜外区、跨膜区和细胞质区组成，是T细胞上的一种跨膜受体，主要表达于活化的CD4+、CD8+T细胞，以及Treg细胞表面。活化的T细胞表面CTLA-4与抗原递呈细胞表面的协同刺激分子结合，占据抗原递呈细胞的B7配体，阻止CD28信号，抑制T细胞的活化。因此，CTLA-4是目前肿瘤免疫治疗研究的热点，是极具潜力的肿瘤免疫调节类靶点。

描述

人CTLA-4全长mRNA-LNP（MR101030）。

MR101030-SE为mRNA-LNP简化版产品，采用简化的技术流程，可满足常规的细胞转染和体内递送需求。

适用于

细胞转染；体内递送

递送机制

LNP是由脂质体形成的纳米颗粒，可模拟细胞膜形成类似球形的脂质纳米颗粒。阳离子脂质体通过静电络合将带负电的mRNA包裹在脂质纳米颗粒中形成复合体，从而提高mRNA体内递送的稳定性。当mRNA-LNP被内吞进细胞后，由于pH的改变使得可离子化的脂质质子化，LNP双层结构遭到破坏，mRNA被释放到细胞质中，从而表达靶蛋白。

mRNA-LNP优势

1）mRNA-LNP复合物提升了mRNA体内递送的稳定性。

2）通过体外转录合成mRNA的过程比较简单，且理论上mRNA可以表达任何蛋白，且蛋白构象天然，对于多种疾病的治疗具有极大的潜力，尤其是结构复杂的蛋白如GPCR家族等。

3）与DNA相比，mRNA的翻译过程无需进入细胞核，在细胞质中即可进行翻译，起效快，其效率与远远高于DNA。

4）与DNA不同，mRNA的翻译不存在基因整合的风险，其编码蛋白后很快会被降解，安全性较高。

包封率

＞90%

制剂

0.22 μm过滤，溶于PBS (pH 7.4)中。

浓度

1 μg/μl

保存建议

2-8℃，1周

运输

本产品以无菌液体形式提供，根据不同目的地调整运输方式。