hCXCR4 mRNA-LNP

别名：

C-X-C Motif Chemokine Receptor 4. LESTR, Fusin, HM89, D2S201E, NPYY3R, HSY3RR, NPY3R, CD184, NPYR, LAP-3, NPYRL, FB22, L

货号/价格

MR101420M-30 μg-14000元

MR101420L-150 μg-49000元

MR101420L-SE-150 μg-18000元（1-2支）

MR101420L-SE-150 μg-15000元（3支以上）

背景

CXCR4，又称CD184，属于G蛋白偶联受体超家族，参与造血和免疫系统的归巢和趋化性，是与肿瘤细胞的关系最为密切的趋化因子受体之一。CXCR4在巨噬细胞、单核细胞、淋巴细胞、内皮祖细胞等造血细胞上表达。 CXCL12为CXCR4的唯一特异性配体，CXCR4与CXCL12特异性结合启动下游信号通路。CXCR4既可作为人类恶性肿瘤的驱动因子，又可作为肿瘤生物学和炎性细胞上的靶向成像剂。

描述

人CXCR4全长mRNA-LNP（MR101420）。

MR101420-SE为mRNA-LNP简化版产品，采用简化的技术流程，可满足常规的细胞转染和体内递送需求。

适用于

细胞转染；体内递送

递送机制

LNP是由脂质体形成的纳米颗粒，可模拟细胞膜形成类似球形的脂质纳米颗粒。阳离子脂质体通过静电络合将带负电的mRNA包裹在脂质纳米颗粒中形成复合体，从而提高mRNA体内递送的稳定性。当mRNA-LNP被内吞进细胞后，由于pH的改变使得可离子化的脂质质子化，LNP双层结构遭到破坏，mRNA被释放到细胞质中，从而表达靶蛋白。

mRNA-LNP优势

1）mRNA-LNP复合物提升了mRNA体内递送的稳定性。

2）通过体外转录合成mRNA的过程比较简单，且理论上mRNA可以表达任何蛋白，且蛋白构象天然，对于多种疾病的治疗具有极大的潜力，尤其是结构复杂的蛋白如GPCR家族等。

3）与DNA相比，mRNA的翻译过程无需进入细胞核，在细胞质中即可进行翻译，起效快，其效率与远远高于DNA。

4）与DNA不同，mRNA的翻译不存在基因整合的风险，其编码蛋白后很快会被降解，安全性较高。

包封率

＞90%

制剂

0.22 μm过滤，溶于PBS (pH 7.4)中。

浓度

1 μg/μl

保存建议

2-8℃，1周

运输

本产品以无菌液体形式提供，根据不同目的地调整运输方式。