hCCR8 mRNA-LNP

别名：

C-C Motif Chemokine Receptor 8, TER1, GPR-CY6, CMKBRL2, CKR-L1, CDw198, CMKBR8, CY6

货号/价格

MR101350M-30 μg-14000元

MR101350L-150 μg-49000元

MR101350L-SE-150 μg-18000元（1-2支）

MR101350L-SE-150 μg-15000元（3支以上）

背景

CCR8属于G蛋白偶联受体超家族，是主要表达在调节性T细胞上的趋化因子受体，在CCR8-Treg细胞介导的免疫抑制中发挥着关键作用。其已知配体有CCL1，CCL4，CCL16，CCL18，其主要配体是CCL1且CCR8是目前CCL1已知的唯一受体。研究表明，CCR8高表达与包括乳腺癌、肺癌、结肠癌、膀胱癌和肝癌在内的多种癌症密切相关。

描述

人CCR8全长mRNA-LNP（MR101350）。

MR101350-SE为mRNA-LNP简化版产品，采用简化的技术流程，可满足常规的细胞转染和体内递送需求。

适用于

细胞转染；体内递送

递送机制

LNP是由脂质体形成的纳米颗粒，可模拟细胞膜形成类似球形的脂质纳米颗粒。阳离子脂质体通过静电络合将带负电的mRNA包裹在脂质纳米颗粒中形成复合体，从而提高mRNA体内递送的稳定性。当mRNA-LNP被内吞进细胞后，由于pH的改变使得可离子化的脂质质子化，LNP双层结构遭到破坏，mRNA被释放到细胞质中，从而表达靶蛋白。

mRNA-LNP优势

1）mRNA-LNP复合物提升了mRNA体内递送的稳定性。

2）通过体外转录合成mRNA的过程比较简单，且理论上mRNA可以表达任何蛋白，且蛋白构象天然，对于多种疾病的治疗具有极大的潜力，尤其是结构复杂的蛋白如GPCR家族等。

3）与DNA相比，mRNA的翻译过程无需进入细胞核，在细胞质中即可进行翻译，起效快，其效率与远远高于DNA。

4）与DNA不同，mRNA的翻译不存在基因整合的风险，其编码蛋白后很快会被降解，安全性较高。

包封率

＞90%

制剂

0.22 μm过滤，溶于PBS (pH 7.4)中。

浓度

1 μg/μl

保存建议

2-8℃，1周

运输

本产品以无菌液体形式提供，根据不同目的地调整运输方式。