hCCR8 mRNA-LNP

别名：

C-C Motif Chemokine Rectptor 8，TER1，GPR-CY6，CMKBRL2，CKR-L1，CKRL1, CDw198, CY6，CD198，ChemR1，CMKBR8

货号/价格

MR101050M-30 μg-14000元

MR101050L-150 μg-49000元

MR101050L-SE-150 μg-18000元（1-2支）

MR101050L-SE-150 μg-15000元（3支以上）

背景

CCR8，属于趋化因子受体C-C亚家族，是一种具有七次跨膜结构的GPCR类蛋白（Uniprot ID: P51685）。CCR8主要在单核细胞、Th2细胞、NK细胞和肿瘤浸润的调节性T细胞（Treg）中表达，其高表达与预后不良相关。CCR8的主要配体是CCL1（CCR8是CCL1目前已知的唯一受体），CCR8的其它配体还有CCL8、CCL16和CCL18。CCR8通过与其配体的相互作用，参与多种肿瘤的发展过程并介导肿瘤免疫，肿瘤部位Treg细胞的特异性高表达使其安全性方面更具优势，是极具潜力的肿瘤免疫调节类靶点。

描述

人CCR8全长mRNA-LNP（MR101050）。

MR101050-SE为mRNA-LNP简化版产品，采用简化的技术流程，可满足常规的细胞转染和体内递送需求。

适用于

细胞转染；体内递送

递送机制

LNP是由脂质体形成的纳米颗粒，可模拟细胞膜形成类似球形的脂质纳米颗粒。阳离子脂质体通过静电络合将带负电的mRNA包裹在脂质纳米颗粒中形成复合体，从而提高mRNA体内递送的稳定性。当mRNA-LNP被内吞进细胞后，由于pH的改变使得可离子化的脂质质子化，LNP双层结构遭到破坏，mRNA被释放到细胞质中，从而表达靶蛋白。

mRNA-LNP优势

1）mRNA-LNP复合物提升了mRNA体内递送的稳定性。

2）通过体外转录合成mRNA的过程比较简单，且理论上mRNA可以表达任何蛋白，且蛋白构象天然，对于多种疾病的治疗具有极大的潜力，尤其是结构复杂的蛋白如GPCR家族等。

3）与DNA相比，mRNA的翻译过程无需进入细胞核，在细胞质中即可进行翻译，起效快，其效率与远远高于DNA。

4）与DNA不同，mRNA的翻译不存在基因整合的风险，其编码蛋白后很快会被降解，安全性较高。

包封率

＞90%

制剂

0.22 μm过滤，溶于PBS (pH 7.4)中。

浓度

1 μg/μl

保存建议

2-8℃，1周

运输

本产品以无菌液体形式提供，根据不同目的地调整运输方式。